Описание

Форма выпуска, состав и упаковка
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл.
комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаз скота 5 мг
Вспомогательные вещества: глицин - 17 мг (стабилизатор).

Флаконы (10) - пачки картонные.

Показания
— компенсированная первичная открытоугольная глаукома;

— диабетическая ретинопатия;

— центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза;

— центральная дистрофия сетчатки;

— миопическая болезнь (в составе комплексной терапии);

— центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.

Код МКБ-10   Показание
H35.0   Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения
H35.3   Дегенерация макулы и заднего полюса
H35.5   Наследственные ретинальные дистрофии
H35.8   Другие уточненные ретинальные нарушения
H36.0   Диабетическая ретинопатия
H40.1   Первичная открытоугольная глаукома
H52.1   Миопия
Противопоказания к применению
— возраст до 18 лет - при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);

— возраст до 1 года - при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии;

— индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Препарат противопоказан при беременности (нет данных по эффективности и безопасности).

При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Особые указания
Ретиналамин® следует применять только по назначению врача.
Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения.
Раствор препарата Ретиналамин® не рекомендуется смешивать с другими растворами.
Особенности действия препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют.
В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 2° до 20°С. Срок годности - 3 года.

Особые указания В аптеке приобрести можно по рецепту.
Сведений о передозировке нет, как и информации о лекарственном взаимодействии.
Ретиналамин – офтальмологический препарат, способствующий восстановлению тканей
Применение Ретиналамина, как натурального лекарственного средства, показано для стимуляции и более быстрого восстановления больного. Влияет на проводимость и обменные процессы глаза человека. Что благоприятно влияет, на ускорение регенерационных процессов. В составе лиофилизата Ретиналамин находится этот комплекс.

Препарат Ретиналамин показан к применению:
- в течении миопатического заболевания в схеме полного комплекса лечения;

- при открытоугольной компенсированной первичной глаукоме;

- ретинопатии, вызванной диабетом;

- при болезнях сетчатки глаза, передающихся по наследству (центральной и периферической);

- дистрофии сетчатки, полученной в результате повреждений и обусловленной воспалением (центральной).

Данное лекарство не рекомендовано к использованию:
- повышенное восприятие к ингредиентам, входящих в лиофилизат лекарственного препарата;

- дети, в возрастной группе младше 12 месяцев;

- при беременности.

По большей части, лекарственное средство переносится без негативных эффектов, но встречаются аллергические проявления при индивидуальном восприятии комплекса.

Условия хранения согласно инструкции производителя и приказа Министерства здравоохранения.