Лонгидаза ампули 3000 МО, 5 шт.

Лонгидаза ампули 3000 МО, 5 шт.

Лонгидаза ампули 3000 МО, 5 шт. від компанії Мукосат - фото 1
2 190 ₴
Немає в наявності

Зверніть увагу!

Самолікування шкодить вашому здоров'ю. Перед покупкою препарату проконсультуйтеся з лікарем.

Інструкція (опис препарату), розміщена на даній сторінці, має інформаційний характер і призначена виключно для ознайомлювальних цілей.Лише лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Зовнішній вигляд товару може відрізнятись від його зображення.

Компанія «Мукосат» не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що виникли внаслідок використання інформації, розміщеної на сайті.

Опис

Регистрационный номер:

ЛС- 000764

Торговое название: Лонгидаза®

Международное непатентованное название:

нет

Химическое название: конъюгат гиалуронидазы (Лидаза) с активированным производным N-оксида поли-1,4-этиленпиперазина (аналог полиоксидония).

Лекарственная форма:

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения.

Состав 
Активное вещество: Лонгидаза с гиалуронидазной активностью 1500 ME или 3000 ME. 
Вспомогательное вещество: маннитол - до 15 мг или 20 мг

Описание: 
Пористая масса белого цвета или белого цвета с желтоватым оттенком, гигроскопична

Фармакотерапевтическая группа:

ферментное средство.

Код ATX: V03AX

Фармакологическое действие 
Лонгидаза обладает ферментативной протеолитической (гиалуронидазной) активностью пролонгированного действия, иммуномодулирующими, хелатирующими, антиоксидантными и противовоспалительными свойствами. 
Пролонгирование действия фермента достигается ковалентным связыванием фермента с физиологически активным высокомолекулярным носителем (активированным производным N-оксида поли-1,4-этиленпиперазина, аналогом полиоксидония), обладающим собственной фармакологической активностью: оказывает иммуномодулирующее, детоксицирующее, антиоксидантное действие. Ковалентная связь значительно увеличивает устойчивость фермента к денатурирующим воздействиям и действию ингибиторов: ферментативная активность Лонгидазы сохраняется при нагревании до 37°С в течение 20 суток, в то время как нативная гиалуронидаза в этих же условиях утрачивает свою активность в течение суток. 
Ковалентная связь в препарате Лонгидаза обеспечивает одновременное локальное присутствие гидролитического фермента и носителя, способного связывать освобождающиеся ингибиторы фермента и стимуляторы синтеза коллагена (ионы железа, меди, гепарин и др.). Благодаря указанным свойствам Лонгидаза обладает не только способностью деполимеризовать матрикс соединительной ткани в фиброзно-гранулематозных образованиях, но и подавлять обратную регуляторную реакцию, направленную на синтез компонентов соединительной ткани. 
Специфическим субстратом тестикулярной гиалуронидазы являются гликозамидогликаны (гиалуроновая кислота, хондроитин, хондроитин-4-сульфа хондроитин-6-сульфат), составляющие основу матрикса соединительной ткани. В результате деполимеризации (разрыва связи между С) ацетилгюкозамина и С4 глюкуроновой или индуроновой кислот) под влиянием гиалуронидазы гликозаминогликаны теряют свои основные свойства: вязкость, способность связывать воду, ионы металлов, затрудняется формирование коллагеновых белков в волокна, увеличивается проницаемость тканевых барьеров, облегчается движение жидкости в межклеточном пространстве, увеличивается эластичность соединительной ткани, что проявляется в уменьшении отечности ткани, уплощении рубцов, увеличении объема движения суставов, уменьшении контрактур и предупреждении их формирования, уменьшении спаечного процесса. 
Лонгидаза ослабляет течение острой фазы воспаления, регулирует (повышает или снижает в зависимости от исходного уровня) синтез медиаторов воспаления (интерлейкина-1 и фактора некроза опухоли), повышает резистентность организма к инфекции и гуморальный иммунный ответ. 
Лонгидаза не обладает антигенными свойствами, митогенной, поликлональной активностью, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.

Фармакокинетика 
При парентеральном введении препарат быстро всасывается в системный кровоток и достигает максимальной концентрации в крови через 20-25 минут, характеризуется высокой скоростью распределения в организме. Период полураспределения (ɑ-фаза) -около 0,5 часа, период полувыведения (β-фаза) при разных путях введения от 42 до 84 часов. Выводится преимущественно почками. В организме гиалуронидаза подвергается гидролизу, а носитель деструктирует до низкомолекулярных соединений (олигомеров), которые выводятся почками. 
Препарат проникает во все органы и ткани, в том числе проходит через гематоэнцефалический и гематоофтальмический барьеры. Не кумулирует.

Показания 
Взрослым и подросткам старше 12 лет в составе комплексной терапии при заболеваниях, сопровождающиеся гиперплазией соединительной ткани 
1. В пульмонологии, урологии, гинекологии при развитии воспаление по интерстициальному типу:

  • пневмофиброз, туберкулез, альвеолит, туберкулема;
  • хронический интерстициальный цистит, спаечный процесс в малом тазу, трубно-перитонеальное бесплодие. 
    2. В ортопедии, хирургии, косметологии:
  • келоидные, гипертрофические, втянутые рубцы после пиодермии, травм, ожогов, операций;
  • длительно незаживающие раны;
  • контрактуры суставов, артриты, гематомы;
  • спаечная болезнь; 
    3. В дерматовенерологии: ограниченная склеродермия различной локализации. 
    4. Для увеличения биодоступности лекарственных и диагностических препаратов.

Противопоказания 

Повышенная индивидуальная чувствительность. Злокачественные новообразования. Беременность. Детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не изучались).

С осторожностью 
Острая почечная недостаточность, легочные кровотечения.

Способ применения и дозы 
Подкожно (вблизи места поражения или под рубцово-измененные ткани) или внутримышечно в дозе 3000 ME курсом от 5 до 15 введений (в зависимости от тяжести заболевания) с интервалом между введениями от 3 до 10 дней. 
Способы применения выбираются врачом в зависимости от диагноза, клинического течения и тяжести заболевания, возраста больного. 
При необходимости рекомендуется повторный курс через 2-3 месяца. В случае лечения заболеваний, сопровождающихся тяжелым хроническим продуктивным процессом в соединительной ткани, рекомендуется после стандартного курса длительная поддерживающая терапия Лонгидазой 3000 ME с перерывами между инъекциями 10-14 дней. 
Для увеличения биодоступности лекарственных препаратов рекомендуется доза 1500 ME. 2 
Для внутримышечного, подкожного или внутрикожного введения содержимое ампулы растворяют в 1,5-2,0 мл 0,25% или 0,5% раствора прокаина. В случае непереносимости прокаина препарат растворяют 0,9% раствором натрия хлорида или водой для инъекций. Для электрофореза раствор готовят на дистиллированной воде, для ингаляций - на 0,9% растворе натрия хлорида

Приготовленный раствор для парентерального введения хранению не подлежит. 
Рекомендуемые схемы лечения: 
1. В пульмонологии, урологии, гинекологии, дерматовенерологии:

  • при заболеваниях органов дыхания: внутримышечно по 3000 ME 1 раз в 3 - 5 дней общим курсом 10 инъекций. Далее возможна длительная терапия (от 3-4 месяцев до 1 года в дозе 3000 ME 1 раз в 10-14 дней).
  • при заболеваниях органов малого таза внутримышечно 1 раз в 3 - 5 дней в дозе 3000 ME общим курсом от 5 до 15 инъекций.
  • При ограниченной склеродермии различной формы и локализации внутримышечно один раз в три дня в дозе 3000 - 4500 ME курсом 5-15 инъекций. Дозу и курс подбирают индивидуально в зависимости от клинического течения, стадии, локализации заболевания и индивидуальных особенностей пациента. 
    2. В ортопедии, хирургии, косметологии:
  • келоидные, гипертрофические, втянутые рубцы после пиодермии, ожогов, операций - внутрирубцовое введение в дозе 3000 ME в 1-2 мл 1-2 раза в неделю курсом 5-10 инъекции, и/или внутримышечное введение 1 раз в 3 - 5 дней общим курсом до 10 инъекций.
  • длительно незаживающие раны - внутримышечно в дозе 1500-3000 ME 1 раз в 5 дней курсом 5-7 инъекций.
  • контрактуры суставов, артриты, гематомы - внутримышечно в дозе 3000 ME 1-2 раза в неделю курсом от 7 до 15 инъекций.
  • спаечная болезнь - введение 1 раз в 3 - 5 дней внутримышечно в дозе 3000 ME общим курсом от 7 до 15 инъекций. 
    3. Для увеличения биодоступности лекарственных и диагностических препаратов: антибиотиков, химиопрепаратов, анестетиков - введение 1 раз в 3 дня в дозе 1500 ME. Курс не более 10 инъекций. 
    При почечной недостаточности назначают не чаще 1 раза в неделю.

Побочное действие 

Болезненность в месте введения, редко аллергические реакции. У отдельных индивидуумов возможны местные реакции, которые выражаются в развитии гиперимии кожи и в отдельных случаях в припухлости ткани в месте введения. Все реакции угасают через 48-72 часа.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами 
Лонгидазу можно комбинировать с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми и антигистаминными препаратами, глюкокортикостероидами, бронхолитиками, цитостатиками. 
Повышает биодоступность лекарственных средств, ускоряет наступление анальгезии при введении местных анестетиков.

Особые указания 
Не следует вводить в зону инфекции, острого воспаления, опухоли. Форма выпуска 
Ампулы или флаконы из нейтрального стекла, содержащие 1500 ME или 3000 ME Лонгидазы. По 5 ампул или флаконов в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной в картонной пачке с инструкцией по применению. Или по 5 ампул или флаконов в картонной пачке со вставкой из картона вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения 
В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 15°С. Список Б.

Срок годности 
2 года. 
Не применять после истечения срока, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек 
По рецепту.

Производитель:

ООО "НПО Петровакс Фарм" 
Российская Федерация, 142143, Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д.1

Условия хранения согласно инструкции производителя и приказа Министерства здравоохранения.