Ретіналамін ліофілізат 5 мг №10

Ретіналамін ліофілізат 5 мг №10

Ретіналамін ліофілізат 5 мг №10 від компанії Мукосат - фото 1
4 980 ₴
Немає в наявності

Доставка

Можлива доставка післяплатою
Нова Пошта
Детальніше про доставку

Оплата

Післяплата

Зверніть увагу!

Самолікування шкодить вашому здоров'ю. Перед покупкою препарату проконсультуйтеся з лікарем.

Інструкція (опис препарату), розміщена на даній сторінці, має інформаційний характер і призначена виключно для ознайомлювальних цілей.Лише лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Зовнішній вигляд товару може відрізнятись від його зображення.

Компанія «Мукосат» не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що виникли внаслідок використання інформації, розміщеної на сайті.

Опис

Форма выпуска, состав и упаковка
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

    1 фл.
комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаз скота   5 мг
Вспомогательные вещества: глицин - 17 мг (стабилизатор).

Флаконы (10) - пачки картонные.

Показания
— компенсированная первичная открытоугольная глаукома;

— диабетическая ретинопатия;

— центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза;

— центральная дистрофия сетчатки;

— миопическая болезнь (в составе комплексной терапии);

— центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.

Код МКБ-10   Показание
H35.0   Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения
H35.3   Дегенерация макулы и заднего полюса
H35.5   Наследственные ретинальные дистрофии
H35.8   Другие уточненные ретинальные нарушения
H36.0   Диабетическая ретинопатия
H40.1   Первичная открытоугольная глаукома
H52.1   Миопия
Противопоказания к применению
— возраст до 18 лет - при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);

— возраст до 1 года - при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии;

— индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Препарат противопоказан при беременности (нет данных по эффективности и безопасности).

При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Особые указания
Ретиналамин® следует применять только по назначению врача.
Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения.
Раствор препарата Ретиналамин® не рекомендуется смешивать с другими растворами.
Особенности действия препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют.
В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 2° до 20°С. Срок годности - 3 года.

Особые указания В аптеке приобрести можно по рецепту. 
Сведений о передозировке нет, как и информации о лекарственном взаимодействии.
Ретиналамин – офтальмологический препарат, способствующий восстановлению тканей
Применение Ретиналамина, как натурального лекарственного средства, показано для стимуляции и более быстрого восстановления больного. Влияет на проводимость и обменные процессы глаза человека. Что благоприятно влияет, на ускорение регенерационных процессов. В составе лиофилизата Ретиналамин находится этот комплекс.

Препарат Ретиналамин показан к применению:
- в течении миопатического заболевания в схеме полного комплекса лечения;

- при открытоугольной компенсированной первичной глаукоме;

- ретинопатии, вызванной диабетом;

- при болезнях сетчатки глаза, передающихся по наследству (центральной и периферической);

- дистрофии сетчатки, полученной в результате повреждений и обусловленной воспалением (центральной).

Данное лекарство не рекомендовано к использованию:
- повышенное восприятие к ингредиентам, входящих в лиофилизат лекарственного препарата;

- дети, в возрастной группе младше 12 месяцев;

- при беременности.

По большей части, лекарственное средство переносится без негативных эффектов, но встречаются аллергические проявления при индивидуальном восприятии комплекса.